8月9日，勃林格殷格翰表示，该公司的创新药宗艾替尼片获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，为全球首个针对HER2突变晚期非小细胞肺癌的靶向口服药。（第一财经记者 钱童心）
举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 相关阅读
我国肺部疾病年治疗费近2700亿，如何应对慢病化趋势？肺部疾病存在“共患病”现象和肺癌“慢病化”趋势。
737 07-27 11:46
我国肿瘤患者多学科诊疗不足，亟待改进近年来，通过推行肿瘤多学科诊疗模式，我国肿瘤患者3年生存率从58%提高至66%，缩短了约50%的治疗等待时间，减少了住院费用，更大幅提升了患者治疗依从性和满意度。
300 05-11 20:34
康方生物抗体药新适应症在中国获批，美国合作方股价为何暴跌依沃西要在美国等市场获批可能仍需要等待较为漫长的时间，因为美国监管机构还需要对更多数据进行分析。
198 04-26 16:56
如何通过临床研究新范式改善肿瘤诊疗？专家们这样说无论是从“0到1”的创新性研究还是从“1到100”的延续性研究，解码生命科学离不开对创新化、科学化研究范式的探索。
235 2024-12-18 12:25
小细胞肺癌领域迎来新药获批，能否缓解“药荒”难题大多数小细胞肺癌患者在初始治疗后出现耐药及复发，接受进一步的化疗后中位总生存期（mOS）仅为4个月到5个月。
602 2024-12-04 18:22 一财最热 点击关闭股票配资公司一起配资网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
